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Médico dispositivo industria estándares no están 'out'
Jun 24, 2016

Reporteros extraídas de los alimentos provincial de Anhui y drogas oficina, la Oficina ha publicado recientemente acerca de la supervisión de la ejecución de las vistas del aparato médico prácticas, por categoría y etapa de control de empresas de fabricación de dispositivos médicos en la provincia para hacer cumplir los dispositivos médicos de fabricación fabricación de prácticas (2014) (en adelante el código), marcas el dispositivo médico industria manufacturera es la más rigurosa era reglamentaria ha llegado.
Administración estatal de alimentos y medicamentos necesarios, a partir del 01 de enero de 2016 y los fabricantes de dispositivos médicos clase III deben cumplir con las normas), otros fabricantes de dispositivos médicos deben ser 01 de enero de 2018, según los requisitos de la norma.
Prisión de la provincia de Anhui comida drogas proporciona Consejo introducida de en la especificación de aplicación dispositivos médicos producción calidad gestión de supervisión de puntos de vista, en supervisión diaria check-in, mientras como encontrado General de empresa proyecto no cumple con los requisitos, piden rectificación de la fecha límite de empresa; Si clave del proyecto no cumplen los requisitos o incluso es general proyecto cumple con los requisitos pero en productos calidad producirán directamente efectos de empresa debe suspender rectificación; parcela de voluntad directamente era licencia de producción revocados. Este significa que no cumplen con los requisitos del estándar de las empresas, será eliminado, la pérdida de calificación de fabricación de dispositivos médicos.